研究紹介 > トピックス > プレスリリース > プレスリリース 2025年 > サクラ研究の新時代到来 ~オオシマザクラの完全ゲノム配列を公開~
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2025年2月4日
国立遺伝学研究所
森林総合研究所
日本の春を彩るサクラの中で、ひときわ存在感を放つオオシマザクラ。その完全なゲノム配列(1) を国立遺伝学研究所(遺伝研)と森林総合研究所(森林総研)を中心とする「サクラ100ゲノムコンソーシアム」が解読に成功しました。研究チームは、伊豆大島にある樹齢800年以上といわれる国の特別天然記念物「大島のサクラ株」をサンプルとして使用し、高度なゲノム解析技術によりオオシマザクラの全染色体構造を明らかにしました。
オオシマザクラは、日本のサクラ品種の多様化に重要な役割を果たしてきました。特に注目すべきは、日本中で親しまれている ‘染井吉野’ の親の一つであるという点です。1960年代に遺伝研の竹中要博士が、染井吉野がオオシマザクラとエドヒガンの雑種であることを実験データに基づき示しましたが、今回の研究はその知見をさらに深化させるものです。オオシマザクラのゲノム解析は、単にこの種の理解を深めるだけではなく、今後はオオシマザクラが関与したと考えられる多くのサクラ栽培品種の由来や花の色、開花時期、形態などに関わる遺伝子の解明に活用できると期待されます。
本研究を遂行した「サクラ100ゲノムコンソーシアム」は、遺伝研の藤原一道特任研究員、豊田敦特任教授、川本祥子准教授、佐藤豊教授、小出剛准教授、及び、森林総研の勝木俊雄博士をはじめ、サクラゲノム研究を目的として遺伝研や森林総研などの研究者が集まり作られました。
本研究は、2025年2月4日に「Scientific Data」にオープンアクセスとしてオンライン出版されました。
写真:「大島のサクラ株(さくらっかぶ)」伊豆大島に自生するオオシマザクラの巨木。
樹齢は800年以上と推定され、1952年に国の特別天然記念物に指定される。折れた主幹から大枝が横に張り出している。(写真提供:伊豆大島ジオパーク推進委員会)
本研究成果は、国際科学雑誌「Scientific Data」に2025年2月4日(日本時間)に掲載されました。
論文タイトル:
A Near Complete Genome Assembly of the Oshima Cherry Cerasus speciosa
(オオシマザクラ(Cerasus speciosa)の完全ゲノム解読)
著者:
Kazumichi Fujiwara, Atsushi Toyoda, Bhim B. Biswa, Takushi Kishida, Momi Tsuruta, Yasukazu Nakamura, Noriko Kimura, Shoko Kawamoto, Yutaka Sato, Toshio Katsuki, Sakura 100 Genome Consortium, and Tsuyoshi Koide*
Sakura 100 Genome Consortium (full list): Kazumichi Fujiwara, Atsushi Toyoda, Bhim B. Biswa, Takushi Kishida, Momi Tsuruta, Yasukazu Nakamura, Noriko Kimura, Shoko Kawamoto, Yutaka Sato, Toshio Katsuki, Tsuyoshi Koide*, Akatsuki Kimura, Ken-Ichi Nonomura, Hironori Niki, Hiroyuki Yano, Kinji Umehara, Tazro Ohta, Chikahiko Suzuki.
*責任著者
DOI: 10.1038/s41597-025-04388-z
図1:オオシマザクラ(桜株)の完全ゲノムの模式図。8本の染色体すべてについて、染色体の構造が明らかになった。外側のサークルは各染色体をあらわし、青いボックスはセントロメア、青い丸はテロメアを示している。多重の線は以下のゲノム配列を示している(外側から2番目:GC塩基の比率、3番目:遺伝子分布、4番目:ノンコーディングRNA遺伝子、5番目:LTR配列、6番目:TIR配列、7番目:LINEおよびSINE配列、8番目:Helitron配列。
(1) ゲノム配列
ゲノム配列は、生物の全ての遺伝情報を持つDNAの「文字列」のことです。DNAはA、T、G、Cという4つの塩基で構成されており、その並び順が生物の特徴や機能を決定します。(元に戻る)
(2) リファレンスゲノム配列
リファレンスゲノム配列は、特定の生物種における「標準的な」DNA配列全体のことです。これは、遺伝子やゲノムの研究で新しいDNAデータを解析する際の基準として使われます。個々の生物のDNA配列と比較することで、遺伝的な変異や特徴を明らかにできます。(元に戻る)
(3) 長鎖・短鎖シークエンシング
長鎖・短鎖シークエンシングは、DNAの配列を読み取るための2つの方法です。短鎖シークエンシングは短いDNA断片を高速かつ大量に解析でき、コストも比較的低いです。一方、長鎖シークエンシングは長いDNA断片を読み取ることで、ゲノムの複雑な構造や繰り返し領域をより正確に解析できます。(元に戻る)
(4) Hi-C法
Hi-C法は、細胞内でDNAがどのように立体的に配置されているかを調べる技術です。DNAの遠く離れた部分が実際には近くで接触していることがあり、Hi-C法を使うとこれらの相互作用を特定できます。(元に戻る)
(5) ゲノムアセンブリ
ゲノムアセンブリは、生物のDNA断片配列をコンピュータで組み立てて、完全なゲノム配列を再構築するプロセスです。長鎖・短鎖シークエンシングで得られるDNAの断片配列を順番に並べてつなぎ合わせ、生物の全遺伝情報を明らかにします。(元に戻る)
(6)Telomere-to-telomere
Telomere-to-telomere(テロメアからテロメア)とは、染色体の一方の端にあるテロメア(染色体の末端にあるDNAの繰り返し配列)からもう一方のテロメアまで、ゲノム配列を完全に隙間なく解読することを指します。これにより、これまで未解読だった複雑な遺伝情報も含め、ゲノム全体を詳細に把握できます。(元に戻る)
(7)セントロメア
セントロメアは、細胞が分裂するときに染色体が正しく分配されるための重要な部分です。細胞分裂時に染色体を引っ張って新しい細胞に均等に分ける役割を果たします。これにより、遺伝情報が正確に次の細胞に伝えられます。セントロメアは複雑な繰り返し構造をもつため、塩基配列の解読が難しい領域です。(元に戻る)
本研究成果は、情報・システム研究機構 国立遺伝学研究所 マウス開発研究室(藤原一道 特任研究員、小出剛 准教授)、同研究所 比較ゲノム解析研究室(豊田敦 特任教授)、同研究所 系統情報研究室(川本祥子 准教授)、同研究所 植物遺伝研究室(佐藤豊 教授)、及び、森林研究・整備機構 森林総合研究所 九州支所 産学官民連携推進調整監(勝木俊雄博士)をはじめとする、サクラゲノム研究を目的として遺伝研や森林総研などの研究者が集まりつくられた「サクラ100ゲノムコンソーシアム」が実施しました。
本研究は、情報・システム研究機構戦略的研究プロジェクトにより支援されました。
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